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Minoryx obtient l’autorisation de la FDA pour le lancement d’un essai clinique de Phase 3 chez des patients souffrant d’Adrénoleucodystrophie cérébrale

June 5th 2023

BSCB Dev

Barcelone, Espagne – Gosselies, Belgique, le 5 juin 2023 - Minoryx Therapeutics, société de biotechnologie en phase d'enregistrement spécialisée dans le développement de thérapies pour les troubles orphelins du système nerveux central (SNC), annonce aujourd'hui l'approbation par la Food and Drug Administration américaine (FDA) de son essai clinique de Phase 3 (CALYX) évaluant son candidat principal, la lériglitazone, pour le traitement de patients masculins adultes atteints d'adrénoleucodystrophie liée à l'X (X-ALD) couplée à une adrénoleucodystrophie cérébrale (cALD).

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