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L’Agence Européenne des Médicaments valide la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché de Minoryx pour son candidat principal, la leriglitazone, pour le traitement de l’Adrénoleucodystrophie liée à l’X (X-ALD)

September 14th 2022

Minoryx Therapeutics, société de biotechnologie en phase avancée dans le développement de traitements pour les troubles orphelins du système nerveux central (SNC), annonce aujourd’hui qu’elle a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son candidat principal, la leriglitazone, auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) pour le traitement des patients adultes de sexe masculin atteints d’adrénoleucodystrophie liée à l’X (X-ALD). A l’heure actuelle, l’EMA a validé le dossier d’AMM. Ce dernier est en cours d’examen par le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP).

 

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